Céline Dion hospitalisée, ce traitement de la dernière chance.

Cette maladie provoque un tel durcissement des muscles qu’une personne se transforme en une statue vivante.

Cette maladie est incurable. La chanteuse a déclaré qu’elle faisait de son mieux pour soulager les symptômes.

Céline Dion s’est confiée sur sa lutte contre une maladie neurologique rare suite à l’annulation de sa tournée.

Nous parlons du syndrome de raideur musculaire, qui transforme une personne en une statue vivante,

car les mouvements des muscles affectés sont extrêmement difficiles.

Cette maladie est encore à l’étude, mais c’est elle qui a causé les souffrances que j’ai endurées. Hélas, les spasmes musculaires affectent mon quotidien

Cela me fait de la peine de signaler que je ne suis actuellement pas en mesure de faire le tour de l’Europe en février.

Les médecins essaient de m’aider et mes chers enfants me soutiennent.

La seule chose que je peux faire, c’est chanter. J’ai fait ça toute ma vie et c’est ma chose préférée à faire. Mon public et mes performances me manquent. »

Quand les muscles se transforment en pierre.

Le syndrome de raideur est une maladie rare caractérisée par une raideur musculaire progressive et des convulsions.

La maladie est divisée en plusieurs catégories selon la localisation de la lésion et sa gravité.

La plupart des patients ont entre 20 et 50 ans, les femmes tombent malades 2 à 3 fois plus souvent que les hommes.

Les symptômes comprennent une raideur musculaire, une mobilité réduite, une courbure de la colonne vertébrale et le développement d’une scolios.

Des convulsions causées par des mouvements brusques, du bruit ou des émotions fortes et des troubles de la marche. L’intellect des patients ne souffre pas.

Certains patients sont menacés de mort par arrêt respiratoire en raison d’une défaillance du diaphragme et des muscles intercostaux, qui permettent de respirer.

Chez d’autres, le péristaltisme de l’œsophage est altéré, ce qui rend difficile l’alimentation.

Peut provoquer un reflux du contenu gastrique dans les poumons, provoquant des pneumonies par aspiration récurrentes.

Certains patients développent des troubles émotionnels, des troubles anxieux, ce qui empêche les médecins de poser un diagnostic correct.

Au lieu de cela, les patients sont référés à des psychiatres, mais il ne s’agit pas d’une maladie mentale, mais d’une maladie neurologique.

Diagnostique

Pour poser un diagnostic, un examen est prescrit – électromyographie (EMG).

Chez les patients, une activité électrique pathologique des muscles est détectée,

dont l’intensité diminue pendant le sommeil ou après l’introduction de l’anesthésie générale. De plus, le diagnostic repose sur la présence de symptômes caractéristiques.

Symptômes de la maladie

• Raideur musculaire avec mobilité limitée

• Crises épileptiques périodiques causées par des mouvements brusques, du bruit ou des émotions fortes

• Soulagement des symptômes convulsifs pendant l’EMG après l’administration intraveineuse d’une anesthésie générale

• Certains patients ont des anticorps anti-GABA-synthesizing enzyme (anti-GAD) dans le liquide céphalo-rachidien, confirmant le diagnostic de syndrome de raideur.

Traitement

Il n’existe aucun remède, le traitement est exclusivement symptomatique.

Par exemple, le tranquillisant diazépam (Valium, Assival), qui favorise la relaxation musculaire,

Des études sont en cours sur l’utilisation de produits biologiques qui suppriment l’agression auto-immune contre les fibres nerveuses, ce qui provoque des manifestations de la maladie.

Les patients se voient prescrire une physiothérapie pour améliorer la mobilité et détendre les muscles.

Certains patients reçoivent des traitements de médecine alternative non éprouvés tels que l’acupuncture, le pilates, le massage et l’hydrothérapie.

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